Pengiriman Domestik Amerika Serikat, Pengiriman Domestik Kanada, Pengiriman Domestik Eropa

Serbuk Monomethyl auristatin E (MMAE)

Peringkat:
5.00 dari 5 berdasarkan 1 dari pelanggan
SKU: 474645-27-7. Kategori:

AASraw adalah dengan sintesis dan kemampuan produksi dari gram hingga massa bubuk Monomethyl auristatin E (MMAE) (474645-27-7), di bawah regulasi CGMP dan sistem kendali mutu yang dapat dilacak.

Deskripsi Produk

Monomethyl auristatin E (MMAE) bubuk video


Serbuk Monomethyl auristatin E (MMAE) Karakter dasar

Nama: Serbuk Monomethyl auristatin E (MMAE)
CAS: 474645-27-7
Formula molekul: C39H67N5O7
Berat molekul: 717.97858
Titik Meleleh: 238-240 ° C
Suhu penyimpanan: Simpan dalam wadah asli, antara 36 hingga 46 derajat F
Warna: Bubuk putih


Monomethyl auristatin E powder sebagai agen antimitotik

nama

Brentuximab vedotin, serbuk MMAE

Penggunaan serbuk Monomethyl auristatin E

• Dewasa
Monoterapi, 1.8 mg / kg (tidak melebihi 180 mg / dosis) IV setiap 3 minggu; dalam kombinasi dengan kemoterapi, 1.2 mg / kg (tidak melebihi 120 mg / dosis) IV setiap 2 minggu.

• Geriatri
Monoterapi, 1.8 mg / kg (tidak melebihi 180 mg / dosis) IV setiap 3 minggu; dalam kombinasi dengan kemoterapi, 1.2 mg / kg (tidak melebihi 120 mg / dosis) IV setiap 2 minggu.

Monomethyl auristatin E bubuk (MMAE bubuk, vedotin) adalah agen antimitotik yang sangat kuat yang menghambat pembelahan sel dengan memblokir polimerisasi tubulin.Keluarga auristatin adalah analog sintetis dari produk alami antineoplastik Dolastatin 10, ultrapotent cytotoxic microtubule inhibitor yang secara klinis digunakan sebagai muatan dalam konjugat antibodi-obat. Serbuk Monomethyl auristatin E atau bubuk MMAE 100-1000 kali lebih kuat daripada doxorubicin (Adriamycin / Rubex) dan tidak dapat digunakan sebagai obat itu sendiri. Namun, sebagai bagian dari konjugasi antibodi-obat atau ADC, serbuk MMAE terkait dengan antibodi monoklonal (mAb) yang mengenali ekspresi penanda spesifik dalam sel kanker dan mengarahkan bubuk MMAE ke sel kanker tertentu yang ditargetkan.

Linker yang menghubungkan bubuk MMAE dengan antibodi monoklonal stabil dalam cairan ekstraseluler, tetapi dibelah oleh cathepsin setelah antibodi-obat-konjugat telah terikat dengan antigen sel kanker yang ditargetkan dan memasuki sel kanker, setelah itu ADC melepaskan serbuk MMAE beracun dan mengaktifkan mekanisme anti-mitotik yang kuat. Antibodi-obat konjugat meningkatkan efek antitumor dari antibodi dan mengurangi efek sistemik yang merugikan dari agen sitotoksik yang sangat kuat.

Peringatan pada serbuk Monomethyl auristatin E

• Pneumonitis, penyakit paru, sindrom gangguan pernapasan
Toksisitas pulmonal berat yang tidak menular (misalnya, pneumonitis, penyakit paru interstisial, sindrom gangguan pernapasan akut) telah dilaporkan dengan terapi brentuximab; beberapa kasus berakibat fatal. Pantau pasien untuk tanda dan gejala toksisitas paru seperti batuk dan dyspnea. Mengevaluasi pasien yang mengembangkan gejala paru baru atau yang memburuk; tahan brentuximab sampai gejala membaik. Penggunaan bersamaan brentuximab dengan kemoterapi yang mengandung bleomycin (off-label), seperti ABVD (adriamycin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine), merupakan kontraindikasi karena peningkatan risiko toksisitas pulmonal yang tidak menular. Infiltrasi interstisial dan / atau peradangan (ditemukan pada foto toraks atau pencitraan tomografi dada) lebih sering terjadi pada pasien limfoma Hodgkin yang menerima brentuximab plus ABVD dalam uji klinis dibandingkan dengan pasien kontrol riwayat yang hanya menerima ABVD. Sebagian besar kasus sembuh setelah perawatan kortikosteroid.

Neuropati perifer
Neuropati perifer, terutama neuropati sensorik, telah dilaporkan dengan terapi brentuximab vedotin; neuropati perifer bersifat kumulatif. Pantau pasien untuk gejala neuropati (mis., Hipoestesia, hiperestesia, parestesia, ketidaknyamanan, sensasi terbakar, nyeri neuropatik, atau kelemahan). Gangguan terapi, pengurangan dosis, atau penghentian mungkin diperlukan pada pasien yang mengembangkan neuropati perifer baru atau yang memburuk.

• Anemia, geriatri, neutropenia, trombositopenia
Toksisitas hematologi berat (mis., Anemia, trombositopenia, neutropenia) dan kasus neutropenia febril yang berat dan fatal telah dilaporkan dengan terapi brentuximab vedotin; neutropenia dapat diperpanjang (berlangsung minggu 1 atau lebih lama). Pasien geriatrik berusia 65 tahun dan lebih tua dengan limfoma Hodgkin yang menerima brentuximab vedotin dalam kombinasi dengan kemoterapi mengalami tingkat yang lebih tinggi dari neutropenia demam dibandingkan dengan pasien yang lebih muda. Dapatkan jumlah sel darah lengkap sebelum setiap dosis brentuximab dan lebih sering jika 3 kelas atau neutropenia 4 terjadi; pantau semua pasien untuk demam. Gangguan terapi, pengurangan dosis, atau penghentian mungkin diperlukan pada pasien yang mengembangkan 3 atau 4 neutropenia; pertimbangkan penambahan faktor stimulasi granulosit-granular profilaksis (G-CSF) dengan dosis selanjutnya. Berikan G-CSF dimulai dengan siklus 1 pada pasien yang menerima brentuximab vedotin dalam kombinasi dengan kemoterapi.

• Tumor lysis syndrome (TLS)
Tumor lysis syndrome (TLS) telah dilaporkan pada pasien yang menerima brentuximab vedotin. Pasien dengan tumor yang berproliferasi cepat dan / atau beban tumor yang tinggi mungkin memiliki peningkatan risiko mengembangkan TLS. Pantau pasien untuk tanda-tanda TLS (misalnya, elektrolit serum, asam urat, kreatinin serum) sebelum dan selama terapi; melembagakan profilaksis dan pengobatan yang tepat (misalnya, hidrasi, terapi penurun asam urat) seperlunya.

• Leukoensefalopati multifokal progresif
Kasus fatal dari multifokal leukoensefalopati progresif (PML), yang disebabkan oleh virus John Cunningham (JC virus), telah dilaporkan dengan terapi brentuximab; beberapa kasus terjadi dalam bulan 3 pertama saat memulai terapi. Pasien dengan terapi imunosupresif sebelumnya atau penyakit imunosupresif mungkin berisiko lebih tinggi terhadap infeksi virus JC dan PML. Mengevaluasi pasien yang mengembangkan tanda-tanda dan gejala neurologis, kognitif, atau perilaku baru seperti perubahan suasana hati atau perilaku; kebingungan; gangguan memori; perubahan dalam penglihatan, ucapan, atau berjalan; dan / atau penurunan kekuatan atau kelemahan pada satu sisi tubuh. Tahan terapi jika PML dicurigai; hentikan brentuximab pada pasien dengan PML yang dikonfirmasi.

• Gangguan ginjal
Hindari penggunaan brentuximab vedotin pada pasien dengan gangguan ginjal berat (bersihan kreatinin (CrCl) kurang dari 30 mL / menit). Insiden kelas 3 atau efek samping yang lebih tinggi dan kematian lebih tinggi pada pasien dengan gangguan ginjal berat dibandingkan dengan pasien dengan fungsi ginjal normal (CrCl lebih besar dari 80 mL / menit) dalam studi farmakokinetik dosis tunggal yang kecil.

• Penyakit hati
Hindari penggunaan brentuximab vedotin pada pasien dengan penyakit / kerusakan hati yang ringan (Child-Pugh B) atau berat (Child-Pugh C); dosis awal yang dikurangi direkomendasikan pada pasien dengan gangguan hati ringan (Child-Pugh A). Insiden kelas 3 atau efek samping yang lebih tinggi dan kematian lebih tinggi pada pasien dengan gangguan hati sedang atau berat dibandingkan dengan pasien dengan fungsi hati normal dalam studi farmakokinetik dosis tunggal yang kecil. Hepatotoksisitas (misalnya, cedera hepatoseluler, peningkatan enzim hati, dan hiperbilirubinemia) telah dilaporkan dengan terapi brentuximab vedotin. Beberapa kasus terjadi setelah dosis pertama atau pada rechargee obat; Kematian terkait hepatotoksisitas telah dilaporkan. Pantau tes fungsi hati (LFT), termasuk bilirubin, sebelum dan selama terapi. Gangguan terapi, pengurangan dosis, atau penghentian mungkin diperlukan pada pasien yang mengembangkan hepatotoksisitas baru, memburuk, atau berulang. Pasien dengan penyakit hati yang sudah ada sebelumnya atau peningkatan LFT pada awal dan pasien yang menerima obat bersamaan mungkin berisiko lebih tinggi untuk mengembangkan hepatotoksisitas.
• Infeksi, sepsis
Infeksi oportunistik dan infeksi serius lainnya, termasuk pneumonia, bakteremia, dan sepsis (beberapa kasus fatal), telah dilaporkan dengan terapi brentuximab vedotin. Monitor pasien dengan ketat selama pengobatan untuk tanda dan gejala infeksi bakteri, jamur, atau virus.

• Reaksi terkait infus
Reaksi terkait infus termasuk anafilaksis telah dilaporkan dengan terapi brentuximab vedotin; Oleh karena itu, pantau pasien untuk mengetahui gejala reaksi selama infus brentuximab. Segera dan secara permanen hentikan terapi jika anafilaksis terjadi. Hentikan infus dan laksanakan manajemen medis yang tepat pada pasien yang mengembangkan reaksi terkait infus. Premedicate (misalnya, acetaminophen, antihistamine, dan / atau kortikosteroid) sebelum infus berikutnya pada pasien yang sebelumnya mengalami reaksi terkait infus.

• Kolitis, perdarahan GI, penyakit GI, obstruksi GI, perforasi GI, ileus, penyakit ulkus peptikum
Komplikasi gastrointestinal (GI) yang serius termasuk perforasi GI, perdarahan GI, erosi GI, penyakit ulkus peptikum, obstruksi GI, kolitis neutropenik, enterokolitis, dan ileus telah dilaporkan dengan terapi brentuximab vedotin; beberapa kasus mengakibatkan kematian. Segera evaluasi dan obati komplikasi GI pada pasien yang mengembangkan gejala GI baru atau yang memburuk. Gunakan brentuximab dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat penyakit GI. Pasien yang memiliki riwayat limfoma dengan keterlibatan GI mungkin mengalami peningkatan risiko perforasi GI.

• Kehamilan
Brentuximab vedotin dapat menyebabkan kerusakan janin jika diberikan selama kehamilan berdasarkan mekanisme kerja dan data dari penelitian pada hewan. Wanita potensi reproduksi harus disarankan untuk menghindari hamil saat menerima brentuximab. Jika seorang wanita menjadi hamil saat mengambil obat ini, dia harus diberitahu tentang potensi bahaya pada janin. Dalam penelitian pada hewan, toksisitas embrio-janin termasuk malformasi kongenital diamati pada dosis brentuximab yang menghasilkan pajanan ibu yang mirip dengan pajanan pada manusia dengan dosis yang direkomendasikan.

• Kebutuhan kontrasepsi, infertilitas, teratogenisitas yang dimediasi oleh pria, tes kehamilan, risiko reproduksi
Beri konseling pasien tentang risiko reproduksi dan persyaratan kontrasepsi selama pengobatan brentuximab vedotin. Tes kehamilan harus dilakukan sebelum memulai brentuximab pada pasien wanita potensi reproduksi. Pasien-pasien ini harus menggunakan kontrasepsi yang efektif dan menghindari kehamilan selama dan selama setidaknya 6 bulan setelah terapi brentuximab. Wanita yang hamil saat menerima brentuximab harus diberitahu tentang potensi bahaya pada janin. Selain itu, pasien laki-laki dengan pasangan wanita potensi reproduksi harus menggunakan kontrasepsi yang efektif selama terapi dan setidaknya 6 bulan setelah terapi karena risiko teratogenisitas yang dimediasi oleh laki-laki. Berdasarkan penelitian pada hewan, brentuximab dapat menyebabkan infertilitas pada laki-laki.

• Menyusui
Tidak ada informasi yang tersedia mengenai adanya brentuximab vedotin dalam ASI, efek pada bayi yang disusui, atau efek pada produksi ASI. Karena potensi reaksi merugikan yang serius pada bayi yang menyusui (misalnya, cytopenias dan neurologic atau toksisitas gastrointestinal), menyusui tidak dianjurkan selama terapi brentuximab. Pertimbangkan manfaat menyusui, risiko paparan obat bayi yang potensial, dan risiko kondisi yang tidak diobati atau tidak diobati secara memadai. Jika bayi yang menyusui mengalami efek buruk yang terkait dengan obat yang diberikan secara maternal, penyedia layanan kesehatan didorong untuk melaporkan dampak buruknya terhadap FDA.

Instruksi lebih lanjut

Serbuk Monomethyl auristatin E (bubuk MMAE) dikeluarkan secara efisien dari SGN-35 dalam sel kanker CD30 + dan, karena permeabilitas membrannya, mampu melakukan aktivitas sitotoksik pada sel-sel pengamat. Serbuk MMAE menyensitisasi sel-sel kanker kolorektal dan pankreas ke IR secara terjadwal dan bergantung pada dosis yang berhubungan dengan penangkapan mitosis. Radiosensitisasi dibuktikan oleh penurunan kelangsungan hidup klonogenik dan peningkatan untai DNA untai ganda pada sel yang diiradiasi.

Monomethyl auristatin E Bubuk Mentah

Min order 10grams.
Penyelidikan dengan jumlah normal (dalam 1kg) dapat dikirim dalam 12 jam setelah pembayaran.
Untuk pemesanan lebih besar (Dalam 1kg) dapat dikirim keluar pada hari kerja 3 setelah pembayaran.

Monomethyl auristatin E Resep Bubuk Mentah

Untuk mempertanyakan Customer Representitive (CSR) kami untuk rincian, untuk referensi Anda.

Pemasaran bubuk Monomethyl auristatin E

Disediakan di masa mendatang.


IV. Cara membeli bubuk Monomethyl auristatin E; membeli bubuk MMAE dari AASraw?

1.Untuk menghubungi kami melalui email kami sistem pemeriksaan, atau skype onlinecustomer service representative (CSR).
2.Untuk memberi kami jumlah dan alamat yang Anda inginkan.
3. CSR kami akan memberi Anda kutipan, syarat pembayaran, nomor pelacakan, cara pengiriman dan perkiraan tanggal kedatangan (ETA).
4.Pembayaran dilakukan dan barang akan dikirim keluar dalam jam 12 (Untuk pemesanan dalam 10kg).
5.Goods menerima dan memberi komentar.


=

COA

COA 474645-27-7 Monomethyl auristatin E (MMAE) AASRAW

HNMR

Kami adalah bubuk monometil auristatin e bubuk, bubuk MMAE untuk dijual, Monomethyl auristatin E (MMAE) bubuk (474645-27-7) ≥98% | AASraw

Resep

Monomethyl auristatin E Resep Bubuk Baku:

Untuk mempertanyakan Customer Representitive (CSR) kami untuk rincian, untuk referensi Anda.

Referensi & kutipan produk

Agen Antineoplastik Monomethyl auristatin E (MMAE)